胚胎染色体检查是通过取样分析胚胎细胞中的染色体数目和结构是否异常，以评估胚胎是否存在染色体异常的情况。正常情况下，胚胎染色体检查结果应为46条染色体。若检查结果为46条染色体，则说明胚胎染色体正常，通常意味着胚胎发育过程中没有出现明显的染色体异常，预示着胎儿患染色体疾病的风险较低。针对染色体异常导致的不孕不育，可遵医嘱使用释放激素激动剂进行治疗，如亮丙瑞林、曲普瑞林等。建议孕妇在整个孕期定期进行产前筛查和诊断，以减少染色体异常的风险。
建议患者定期进行孕期检查，监测胎儿健康状况，同时关注孕妇的营养均衡和生活习惯，有助于降低染色体异常的风险。
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