小儿神经节细胞瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤，起源于胚胎期残留的神经嵴细胞，通常发生在婴幼儿时期，临床表现为腹部肿块、呕吐、腹泻或便秘等。
小儿神经节细胞瘤由胚胎期未完全退化的神经嵴组织异常增生形成。这些未分化的细胞在某些条件下可能会转化为肿瘤性病变。该疾病的典型症状包括腹痛、腹部肿块、消化道出血以及贫血等。由于肿瘤压迫周围器官，患者可能出现肠梗阻、尿潴留等症状。
常规实验室检查可能显示血小板减少和嗜碱性粒细胞增多。影像学检查如超声波、CT扫描或MRI有助于评估肿瘤的位置、大小和侵犯范围。治疗策略主要依据肿瘤位置和扩散程度制定，手术切除是首选方法。对于无法手术或术后复发者，可考虑使用化学药物如环磷酰胺、依托泊苷进行化疗。
患儿家属应密切关注孩子的生长发育情况，定期带孩子复查，以便早期发现并处理任何潜在的问题。
小儿神经节细胞瘤由胚胎期未完全退化的神经嵴组织异常增生形成。这些未分化的细胞在某些条件下可能会转化为肿瘤性病变。该疾病的典型症状包括腹痛、腹部肿块、消化道出血以及贫血等。由于肿瘤压迫周围器官，患者可能出现肠梗阻、尿潴留等症状。
常规实验室检查可能显示血小板减少和嗜碱性粒细胞增多。影像学检查如超声波、CT扫描或MRI有助于评估肿瘤的位置、大小和侵犯范围。治疗策略主要依据肿瘤位置和扩散程度制定，手术切除是首选方法。对于无法手术或术后复发者，可考虑使用化学药物如环磷酰胺、依托泊苷进行化疗。
患儿家属应密切关注孩子的生长发育情况，定期带孩子复查，以便早期发现并处理任何潜在的问题。
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