自发性基底动脉环闭塞症是一种罕见的脑血管疾病，其特征是基底动脉环及其分支发生急性血栓形成或栓塞，导致脑干供血不足。
自发性基底动脉环闭塞症由于血液中的凝固因子异常或局部血流动力学改变导致基底动脉环内血栓形成，使血液供应受阻。长期未解决的病理状态可能导致缺氧、水肿等继发性损害。典型表现为眩晕、恶心呕吐、耳鸣、复视、共济失调、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难、心悸、胸闷、气短等症状。
确诊通常需要颅脑CT扫描、磁共振成像（MRI）以及数字减影血管造影术（DSA）。其中CT扫描可显示大脑结构是否受损，而MRI则能详细观察到病变部位与范围。该病症的治疗可能包括抗凝治疗如低分子量肝素注射液，以预防血栓扩大；对于急性期患者，溶栓药物如阿替普酶也可考虑使用。具体用药需遵医嘱执行。
患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，有助于减少自主神经系统的紊乱，降低发病风险。
自发性基底动脉环闭塞症由于血液中的凝固因子异常或局部血流动力学改变导致基底动脉环内血栓形成，使血液供应受阻。长期未解决的病理状态可能导致缺氧、水肿等继发性损害。典型表现为眩晕、恶心呕吐、耳鸣、复视、共济失调、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难、心悸、胸闷、气短等症状。
确诊通常需要颅脑CT扫描、磁共振成像（MRI）以及数字减影血管造影术（DSA）。其中CT扫描可显示大脑结构是否受损，而MRI则能详细观察到病变部位与范围。该病症的治疗可能包括抗凝治疗如低分子量肝素注射液，以预防血栓扩大；对于急性期患者，溶栓药物如阿替普酶也可考虑使用。具体用药需遵医嘱执行。
患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，有助于减少自主神经系统的紊乱，降低发病风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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