小儿肾综合征是由多种原因导致的肾脏疾病，其症状包括水肿、尿量减少、高血压等，严重时可引起急性肾衰竭。
小儿肾综合征主要由遗传性或获得性疾病引起的肾小球损伤所致，如遗传性肾炎、糖尿病肾病。这些疾病会导致肾小球滤过膜通透性增加，血浆白蛋白通过受损的滤过膜丢失，进而引发一系列临床表现。典型表现为浮肿、尿液改变（如颜色深、泡沫多）、体重迅速增长、食欲减退以及呼吸困难等症状。
诊断通常需要进行尿常规、肾功能测试、B超检查以评估肾脏大小和形态是否异常，以及血液中的蛋白质水平检测。治疗可能涉及控制血压、控制血糖、使用利尿剂减轻水肿等措施，如卡托普利、硝苯地平等药物的应用需遵医嘱。
患儿家属应注意监测孩子的液体摄入与排泄平衡，避免高盐饮食，保证充足休息，定期复查，以便早期发现并处理潜在的问题。
小儿肾综合征主要由遗传性或获得性疾病引起的肾小球损伤所致，如遗传性肾炎、糖尿病肾病。这些疾病会导致肾小球滤过膜通透性增加，血浆白蛋白通过受损的滤过膜丢失，进而引发一系列临床表现。典型表现为浮肿、尿液改变（如颜色深、泡沫多）、体重迅速增长、食欲减退以及呼吸困难等症状。
诊断通常需要进行尿常规、肾功能测试、B超检查以评估肾脏大小和形态是否异常，以及血液中的蛋白质水平检测。治疗可能涉及控制血压、控制血糖、使用利尿剂减轻水肿等措施，如卡托普利、硝苯地平等药物的应用需遵医嘱。
患儿家属应注意监测孩子的液体摄入与排泄平衡，避免高盐饮食，保证充足休息，定期复查，以便早期发现并处理潜在的问题。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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