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重症肌无力类型

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
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重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,主要由神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击引起,根据症状和受累肌肉分布可分为眼肌型、全身型等。
重症肌无力是由神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击所导致的神经肌肉传递障碍。这种自身免疫反应使得突触前膜释放的乙酰胆碱减少,影响了神经信号向肌肉的传导。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清、呼吸困难等。不同类型的重症肌无力症状各异,如眼肌型主要表现为眼睑下垂和复视,而全身型则可能涉及多个器官系统。
常用的检查方法包括肌电图、新斯的明试验、血清抗体检测以及胸腺影像学检查。肌电图可显示重复神经刺激后的运动单位动作电位变化;新斯的明试验有助于评估神经肌肉传递功能;血清抗体检测可帮助诊断特定亚型;胸腺影像学检查有助于评估胸腺情况。重症肌无力的治疗通常采用抗胆碱酯酶药物,如溴吡斯的明片,以增强神经肌肉传递。对于病情严重的患者,免疫调节剂,如环磷酰胺注射液,也可用于抑制免疫应答。医生会根据患者的症状和病情严重程度制定个性化治疗方案。
重症肌无力患者应避免过度疲劳,保持充足休息,以减少症状发作的风险。此外,均衡饮食,特别是富含维生素D和钙的食物,对疾病的管理和康复有益。
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2024-01-19 浏览100
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