血友病晚期是由于遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，伴随着反复出血、关节损伤和肌肉功能障碍。
血友病晚期是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏，导致血液凝固障碍，从而引起持续出血的疾病进展。晚期患者可能出现频繁且严重的出血事件，如深部肌肉、关节或内脏器官出血，伴随疼痛、肿胀、关节畸形等问题。
为确诊血友病晚期，医生可能会建议进行凝血功能检测、FⅧ/FⅨ活性测定以及基因分析等实验室检查。影像学检查，如超声波、MRI也可用于评估软组织损伤情况。针对血友病晚期的治疗主要是替代疗法，包括定期输注FⅧ或FⅨ产品以维持正常水平。对于特定患者，可考虑使用抑制物治疗或免疫调节剂。
血友病患者应避免剧烈运动，预防创伤，同时关注并监测任何异常出血迹象，及时就医处理。
血友病晚期是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏，导致血液凝固障碍，从而引起持续出血的疾病进展。晚期患者可能出现频繁且严重的出血事件，如深部肌肉、关节或内脏器官出血，伴随疼痛、肿胀、关节畸形等问题。
为确诊血友病晚期，医生可能会建议进行凝血功能检测、FⅧ/FⅨ活性测定以及基因分析等实验室检查。影像学检查，如超声波、MRI也可用于评估软组织损伤情况。针对血友病晚期的治疗主要是替代疗法，包括定期输注FⅧ或FⅨ产品以维持正常水平。对于特定患者，可考虑使用抑制物治疗或免疫调节剂。
血友病患者应避免剧烈运动，预防创伤，同时关注并监测任何异常出血迹象，及时就医处理。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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