血友病是一种遗传性出血性疾病，通常在儿童或青少年时期出现症状，但也可能在任何年龄发病。
血友病是由于血液凝固功能障碍导致持续出血的遗传性出血性疾病。这是由于患者体内某些凝血因子（如Ⅷ因子）缺乏或活性降低所致。血友病的主要临床表现为出血倾向，可发生在任何部位，但以皮肤黏膜出血最为常见，严重者可发生关节腔出血。
确诊血友病需要进行凝血功能检测，包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血活酶时间等；此外还可通过基因检测来确定是否存在特定的基因突变。血友病的治疗主要包括替代疗法和止血辅助治疗。替代疗法主要是输注缺失的凝血因子，例如Ⅷ因子；止血辅助治疗则包括使用氨甲环酸等药物促进血小板聚集。
对于血友病患者，日常生活中应避免剧烈运动以及参加可能导致出血风险较高的活动，同时保持良好的口腔卫生，定期复查并接受专业指导。
血友病是由于血液凝固功能障碍导致持续出血的遗传性出血性疾病。这是由于患者体内某些凝血因子（如Ⅷ因子）缺乏或活性降低所致。血友病的主要临床表现为出血倾向，可发生在任何部位，但以皮肤黏膜出血最为常见，严重者可发生关节腔出血。
确诊血友病需要进行凝血功能检测，包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血活酶时间等；此外还可通过基因检测来确定是否存在特定的基因突变。血友病的治疗主要包括替代疗法和止血辅助治疗。替代疗法主要是输注缺失的凝血因子，例如Ⅷ因子；止血辅助治疗则包括使用氨甲环酸等药物促进血小板聚集。
对于血友病患者，日常生活中应避免剧烈运动以及参加可能导致出血风险较高的活动，同时保持良好的口腔卫生，定期复查并接受专业指导。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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