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血友病患者凝血功能障碍导致容易出血,反复出血可能压迫周围组织引起疼痛、感染等问题,从而影响肢体功能,为防止严重并发症或危及生命,可能需要考虑截肢。
血友病是由于遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,主要因FⅧ基因突变导致FⅧ活性降低或缺失。由于凝血因子减少或缺乏,机体无法正常止血,轻微创伤后可出现长时间持续性出血,若未及时处理可能导致软组织坏死、溃疡形成等。血友病患者可能会经历肌肉或关节肿胀、疼痛、出血等症状,尤其是在受伤或手术后。
确诊血友病通常需进行血液凝固试验、基因检测以及X线检查以评估骨骼状况。血友病的治疗包括替代疗法如输注凝血因子产品,以及止血辅助措施。对于重症患者,医生会建议定期接受预防性治疗以减少出血频率。
血友病患者应避免剧烈运动,以免加重出血风险,同时保持良好的口腔卫生,定期复查,监测病情变化。