血友病会伴性遗传。
血友病是由于凝血因子Ⅷ基因或IX基因突变所致。这些基因位于X染色体上，因此只有男性才会从母亲那里继承到异常的基因拷贝。当一个男孩从父亲那里继承了一个正常的基因拷贝和一个异常的基因拷贝时，他将成为血友病患者；而女孩则只有一个异常的基因拷贝，通常是携带者而不是患者。
如果母亲为血友病致病基因携带者，但父亲为正常个体，则儿子可能不患病，女儿则是携带者。这是因为X染色体上的致病基因只能通过母亲传递给儿子，不能传递给女儿。
针对血友病的预防和管理需特别注意避免可能导致出血的活动和受伤风险，并建议定期体检以监测血液凝固功能。
血友病是由于凝血因子Ⅷ基因或IX基因突变所致。这些基因位于X染色体上，因此只有男性才会从母亲那里继承到异常的基因拷贝。当一个男孩从父亲那里继承了一个正常的基因拷贝和一个异常的基因拷贝时，他将成为血友病患者；而女孩则只有一个异常的基因拷贝，通常是携带者而不是患者。
如果母亲为血友病致病基因携带者，但父亲为正常个体，则儿子可能不患病，女儿则是携带者。这是因为X染色体上的致病基因只能通过母亲传递给儿子，不能传递给女儿。
针对血友病的预防和管理需特别注意避免可能导致出血的活动和受伤风险，并建议定期体检以监测血液凝固功能。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
人凝血因子Ⅷ
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