血友病患者体内凝血因子缺乏，导致轻微损伤后出血不止，可能伴随关节肿胀、肌肉疼痛等症状。
血友病是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏，导致血液凝固障碍的一组遗传性出血性疾病。这两种凝血因子分别参与了凝血过程中的内源性途径和外源性途径，其缺乏使得机体无法有效地止血。血友病常表现为轻微创伤后长时间出血，如皮肤淤斑、瘀点等，还可能出现关节积液、肌肉酸痛等症状。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测，包括凝血时间、部分凝血活酶时间和FⅧ活性测定。此外，还可以通过基因检测来确认是否存在与血友病相关的基因突变。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是输注凝血因子制剂，例如新鲜冷冻血浆、凝血因子复合物等；预防性治疗旨在减少出血频率，降低残疾风险，可通过定期注射凝血因子来实现。
血友病患者应避免剧烈运动以减少关节受损的风险，同时保持良好的口腔卫生，避免牙龈出血。
血友病是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏，导致血液凝固障碍的一组遗传性出血性疾病。这两种凝血因子分别参与了凝血过程中的内源性途径和外源性途径，其缺乏使得机体无法有效地止血。血友病常表现为轻微创伤后长时间出血，如皮肤淤斑、瘀点等，还可能出现关节积液、肌肉酸痛等症状。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测，包括凝血时间、部分凝血活酶时间和FⅧ活性测定。此外，还可以通过基因检测来确认是否存在与血友病相关的基因突变。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是输注凝血因子制剂，例如新鲜冷冻血浆、凝血因子复合物等；预防性治疗旨在减少出血频率，降低残疾风险，可通过定期注射凝血因子来实现。
血友病患者应避免剧烈运动以减少关节受损的风险，同时保持良好的口腔卫生，避免牙龈出血。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
人凝血因子Ⅷ
布洛芬混悬液
咖啡酸片
