遗传性IgA肾病是一种罕见的遗传性肾脏疾病，其特点是IgA沉积在肾脏中并引起炎症反应。
遗传性IgA肾炎是由基因突变导致免疫球蛋白A(IgA)异常合成与代谢，使其易于沉积在肾脏上皮细胞表面，引发持续性免疫复合物介导的炎症损伤。该疾病可能伴随血尿、蛋白尿、水肿等肾脏受损的症状。严重时还可能出现高血压、肾功能衰竭等症状。
患者可以进行尿液分析、肾功能测试、血液IgA水平检测以及肾脏活检来评估病情。治疗通常包括控制血压、减少尿蛋白和保护肾脏功能，如使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物如卡托普利、贝那普利等。
患者应避免高盐饮食，以减轻水肿，同时注意休息，避免过度劳累，保持良好的生活习惯，定期复查，监测病情变化。
遗传性IgA肾炎是由基因突变导致免疫球蛋白A(IgA)异常合成与代谢，使其易于沉积在肾脏上皮细胞表面，引发持续性免疫复合物介导的炎症损伤。该疾病可能伴随血尿、蛋白尿、水肿等肾脏受损的症状。严重时还可能出现高血压、肾功能衰竭等症状。
患者可以进行尿液分析、肾功能测试、血液IgA水平检测以及肾脏活检来评估病情。治疗通常包括控制血压、减少尿蛋白和保护肾脏功能，如使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物如卡托普利、贝那普利等。
患者应避免高盐饮食，以减轻水肿，同时注意休息，避免过度劳累，保持良好的生活习惯，定期复查，监测病情变化。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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