遗传性夜盲症是由基因突变导致的视网膜色素变性，引起视紫红质合成障碍，影响在低光强度下的视力。
遗传性夜盲症是由于基因突变引起的视网膜感光细胞功能异常，导致视紫红质合成障碍，影响在低光强度下的视力。患者可能经历逐渐发展的视力下降，在暗光环境下尤为明显，伴有视野缺损。此外还可能出现色觉减退、眼底出现骨细胞样色素沉着等症状。
眼科医生可能会建议进行视野测试、光学相干断层扫描（OCT）以及基因检测来确认诊断。视野测试可评估患者的感知能力，而OCT能够显示视网膜结构的变化。该病症目前没有特效治疗方法，可通过佩戴有色眼镜改善对比度，增加亮度以辅助日常生活。对于有明确致病基因突变的家庭成员，可以考虑进行基因咨询与风险评估。
患者应避免长时间注视同一物体，以减少视觉疲劳，同时注意营养均衡，适量食用富含维生素A的食物如胡萝卜等，以维护眼睛健康。
遗传性夜盲症是由于基因突变引起的视网膜感光细胞功能异常，导致视紫红质合成障碍，影响在低光强度下的视力。患者可能经历逐渐发展的视力下降，在暗光环境下尤为明显，伴有视野缺损。此外还可能出现色觉减退、眼底出现骨细胞样色素沉着等症状。
眼科医生可能会建议进行视野测试、光学相干断层扫描（OCT）以及基因检测来确认诊断。视野测试可评估患者的感知能力，而OCT能够显示视网膜结构的变化。该病症目前没有特效治疗方法，可通过佩戴有色眼镜改善对比度，增加亮度以辅助日常生活。对于有明确致病基因突变的家庭成员，可以考虑进行基因咨询与风险评估。
患者应避免长时间注视同一物体，以减少视觉疲劳，同时注意营养均衡，适量食用富含维生素A的食物如胡萝卜等，以维护眼睛健康。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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维生素AE胶丸
