运动性肌张力障碍是一种由于运动诱发的肌肉不自主收缩所导致的运动障碍,与遗传、神经递质异常有关。
运动性肌张力障碍是由于运动诱发的大脑基底核多巴胺功能亢进所致。大脑通过释放多巴胺来抑制过度活跃的神经元,从而控制肌肉活动。当运动时多巴胺水平急剧下降,导致神经元过度兴奋,进而引发肌肉痉挛。运动性肌张力障碍主要表现为运动诱发的肌肉僵硬、扭曲和不自主抽搐。这些症状可能包括舞蹈样动作、震颤或肌肉紧张。
为了确诊运动性肌张力障碍,医生可能会建议进行磁共振成像(MRI)以评估大脑结构,以及电生理测试如肌电图(EMG)来记录肌肉活动。药物治疗是运动性肌张力障碍的主要手段,常用药物有左旋多巴、苯海索等。此外,深部脑刺激手术也被广泛应用于该疾病的治疗。
患者应避免剧烈运动,减少触发肌张力障碍的因素,确保充足的休息,有助于减轻症状并促进康复。
运动性肌张力障碍是由于运动诱发的大脑基底核多巴胺功能亢进所致。大脑通过释放多巴胺来抑制过度活跃的神经元,从而控制肌肉活动。当运动时多巴胺水平急剧下降,导致神经元过度兴奋,进而引发肌肉痉挛。运动性肌张力障碍主要表现为运动诱发的肌肉僵硬、扭曲和不自主抽搐。这些症状可能包括舞蹈样动作、震颤或肌肉紧张。
为了确诊运动性肌张力障碍,医生可能会建议进行磁共振成像(MRI)以评估大脑结构,以及电生理测试如肌电图(EMG)来记录肌肉活动。药物治疗是运动性肌张力障碍的主要手段,常用药物有左旋多巴、苯海索等。此外,深部脑刺激手术也被广泛应用于该疾病的治疗。
患者应避免剧烈运动,减少触发肌张力障碍的因素,确保充足的休息,有助于减轻症状并促进康复。