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运动神经元病可能存在遗传风险。
运动神经元病是一组以脊髓前角细胞、脑干运动神经核、延髓、大脑皮层运动区等下运动神经元出现选择性变性、脱失为特征的一组疾病群,其中肌萎缩侧索硬化症有明显的遗传倾向,而进行性延髓麻痹则无遗传倾向。因此,该疾病的遗传性因具体类型而异。
肌萎缩侧索硬化的遗传模式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X-连锁遗传。常染色体显性遗传是常见的遗传方式,父母患病时子女患此病的风险增加;常染色体隐性遗传比较罕见,父母均为携带者时才可能传给下一代;X-连锁遗传则是女性易受累,男性较少受影响。
对于存在家族史的人群,应定期进行神经系统检查以及基因检测,以便早期发现和干预运动神经元病变。同时建议患者避免度运动,以免加重肌肉无力症状。