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婴儿先天性鼻孔闭锁

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婴儿先天性鼻孔闭锁是一种出生时即存在的鼻腔后部通道发育异常，单侧或双侧均可发生。单侧者常因对侧呼吸通畅而延迟发现，双侧者出生后即出现呼吸费力、喂养困难，需及时就医评估。诊断主要依靠鼻内镜和影像学检查。治疗方案依据闭锁类型和厚度个体化选择，部分病例可能需多次干预，预后总体较好但存在个体差异。家长发现婴儿持续张口呼吸或喂养时憋气，应尽早就诊耳鼻喉科，早期识别和干预有助于改善呼吸与喂养状况。