轻型地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因的缺陷导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白合成减少或缺乏而引起。
轻型地中海贫血是由于珠蛋白基因突变引起的遗传性疾病，导致血红蛋白中的珠蛋白肽链结构异常或合成量降低，影响红细胞的形态和功能稳定性。该疾病通常表现为轻微的贫血症状，如乏力、头晕等。严重程度不一，从无症状到需要定期输血。
可以通过血常规、血红蛋白电泳、地贫基因检测等来确诊。其中，血常规可显示平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)升高；血红蛋白电泳可见异常血红蛋白；地贫基因检测可确定具体基因类型。轻型地中海贫血一般无需特殊治疗，但建议定期监测血常规和铁代谢指标。对于有明显贫血者，可在医生指导下使用叶酸、维生素B12等补充造血原料。
患者应避免高脂肪食物摄入过多，以免加重消化道负担，同时注意休息，避免剧烈运动，以减轻贫血症状。
轻型地中海贫血是由于珠蛋白基因突变引起的遗传性疾病，导致血红蛋白中的珠蛋白肽链结构异常或合成量降低，影响红细胞的形态和功能稳定性。该疾病通常表现为轻微的贫血症状，如乏力、头晕等。严重程度不一，从无症状到需要定期输血。
可以通过血常规、血红蛋白电泳、地贫基因检测等来确诊。其中，血常规可显示平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)升高；血红蛋白电泳可见异常血红蛋白；地贫基因检测可确定具体基因类型。轻型地中海贫血一般无需特殊治疗，但建议定期监测血常规和铁代谢指标。对于有明显贫血者，可在医生指导下使用叶酸、维生素B12等补充造血原料。
患者应避免高脂肪食物摄入过多，以免加重消化道负担，同时注意休息，避免剧烈运动，以减轻贫血症状。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
定坤丹
人参固本口服液
