孕妇患地中海贫血时，胎儿可能发生轻度溶血性贫血。
地中海贫血是由于珠蛋白基因突变引起的遗传性溶血性贫血疾病。当孕妇携带致病基因时，会将异常的血红蛋白链传递给胎儿，导致胎儿红细胞破坏加速，出现轻度溶血性贫血的情况。该疾病可通过遗传方式传播，因此建议进行相关基因检测以评估风险。
若孕妇为轻型地贫或未携带任何致病基因，则胎儿可能不会出现明显的贫血症状；但不能完全排除患病的可能性，因为还存在从母体获得正常血红蛋白的可能。
地中海贫血的诊断需结合临床表现、实验室检查及基因检测结果综合分析。建议定期监测孕妇血液中的铁含量，以预防因铁负荷过量引起的相关并发症。
地中海贫血是由于珠蛋白基因突变引起的遗传性溶血性贫血疾病。当孕妇携带致病基因时，会将异常的血红蛋白链传递给胎儿，导致胎儿红细胞破坏加速，出现轻度溶血性贫血的情况。该疾病可通过遗传方式传播，因此建议进行相关基因检测以评估风险。
若孕妇为轻型地贫或未携带任何致病基因，则胎儿可能不会出现明显的贫血症状；但不能完全排除患病的可能性，因为还存在从母体获得正常血红蛋白的可能。
地中海贫血的诊断需结合临床表现、实验室检查及基因检测结果综合分析。建议定期监测孕妇血液中的铁含量，以预防因铁负荷过量引起的相关并发症。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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