赛庚啶引起瞌睡是因为其具有镇静催眠的效果。
赛庚啶是一种抗组胺药物，可以与组胺H1受体结合，从而抑制肥大细胞释放组胺，减少组织胺对机体产生的过敏反应。由于组胺是人体内的天然物质，在受到刺激时会被释放出来，所以当赛庚啶与组胺H1受体结合时，就会降低组胺的活性，进而起到止痒、抗过敏等作用。此外，赛庚啶还可以与脑内的阿片受体结合，产生一定的依赖性和成瘾性，长期使用可能导致精神萎靡、昏昏欲睡等症状。
长时间服用赛庚啶还可能会出现嗜睡、乏力、头痛、口干、便秘、视力模糊等副作用。
在使用赛庚啶期间，应避免从事需要高度注意力的任务，如驾驶机动车辆或操作机器，以减少因瞌睡导致的风险。
赛庚啶是一种抗组胺药物，可以与组胺H1受体结合，从而抑制肥大细胞释放组胺，减少组织胺对机体产生的过敏反应。由于组胺是人体内的天然物质，在受到刺激时会被释放出来，所以当赛庚啶与组胺H1受体结合时，就会降低组胺的活性，进而起到止痒、抗过敏等作用。此外，赛庚啶还可以与脑内的阿片受体结合，产生一定的依赖性和成瘾性，长期使用可能导致精神萎靡、昏昏欲睡等症状。
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在使用赛庚啶期间，应避免从事需要高度注意力的任务，如驾驶机动车辆或操作机器，以减少因瞌睡导致的风险。
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