原发性多发性硬化

原发性多发性硬化是一种中枢神经系统免疫介导的炎性脱髓鞘疾病，主要特征为病灶性神经组织炎症和多发性脑白质脱髓鞘。
原发性多发性硬化是由于机体自身免疫系统异常攻击中枢神经系统中的神经髓鞘，导致神经信号传导障碍。这些异常的免疫反应可能与遗传因素、环境因素以及个体易感性的相互作用有关。典型症状包括视力模糊、复视、行走不稳、感觉异常等。病情可急性发作，伴随神经功能缺损，如瘫痪、共济失调、膀胱失禁等。
常用的诊断手段包括磁共振成像（MRI）、腰椎穿刺、视觉诱发电位测试等。MRI显示大脑和脊髓内多个散在的斑片状病变，而视觉诱发电位异常则支持视神经受累的诊断。治疗通常采用免疫调节药物，如干扰素β、甲泼尼龙等，以抑制免疫系统的异常活动。对于特定病例，医生可能会考虑生物制剂靶向治疗。
患者应保持良好的作息规律，避免过度疲劳，同时遵循医嘱调整饮食结构，保证营养均衡，促进身体康复。