腮裂瘘管表现为耳垂下缘至颌部的一条皮肤凹陷或小孔，有时伴有分泌物排出。
腮裂瘘管是由于胚胎时期第1对腮弓未能完全闭锁所形成的先天性畸形。这种畸形源于胚胎早期口腔分区阶段中第一鳃沟与第一鳃囊之间的上皮细胞增生不全，导致局部形成一个盲端管道或窦道样结构。这些未闭合的组织在成年后可能因为各种刺激因素如感染、外伤等而发生排泄功能紊乱，从而引发瘘管症状。
如果瘘管出现红肿、疼痛等症状，则可能是继发感染所致，需要及时就医治疗。
患者应定期观察瘘管的变化，避免局部受到摩擦和挤压，以减少感染风险。必要时可考虑手术切除瘘管，但需谨慎评估手术风险。
腮裂瘘管是由于胚胎时期第1对腮弓未能完全闭锁所形成的先天性畸形。这种畸形源于胚胎早期口腔分区阶段中第一鳃沟与第一鳃囊之间的上皮细胞增生不全，导致局部形成一个盲端管道或窦道样结构。这些未闭合的组织在成年后可能因为各种刺激因素如感染、外伤等而发生排泄功能紊乱，从而引发瘘管症状。
如果瘘管出现红肿、疼痛等症状，则可能是继发感染所致，需要及时就医治疗。
患者应定期观察瘘管的变化，避免局部受到摩擦和挤压，以减少感染风险。必要时可考虑手术切除瘘管，但需谨慎评估手术风险。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
龙牡壮骨颗粒
头孢克洛干混悬剂
伏立康唑片
