特发性肺间质纤维化在CT上的表现包括肺野网格样改变、肺容积减少、肺动脉高压、蜂窝肺和肺囊性纤维化等，这些发现可能表明肺部结构的异常。由于症状与疾病进展有关，建议及时就医以获得专业的诊断和治疗。
1.肺野网格样改变
特发性肺间质纤维化患者由于肺组织发生炎症和纤维化，导致肺泡结构受损，进而影响气体交换。这种病变会导致肺部出现网格状阴影，在CT影像上呈现为网格样改变。这些异常通常出现在肺野区域，可伴有呼吸困难和其他呼吸道症状。
2.肺容积减少
特发性肺间质纤维化患者的肺组织逐渐被纤维化组织替代，导致肺体积缩小。肺容积减少会限制氧气进入血液，引起呼吸功能下降。肺容积减少的表现可能包括胸廓畸形、呼吸急促以及咳嗽等。
3.肺动脉高压
当肺间质纤维化发展到一定程度时，会影响肺血管的正常通透性和血液循环，从而引发肺动脉高压。肺动脉高压是由于肺小动脉收缩和肺血管重构所致。心脏超声、右心导管检查可以评估肺动脉压力水平。治疗可能涉及肺动脉高压靶向药物如波生坦片、安立生坦片等。
4.蜂窝肺
特发性肺间质纤维化患者肺组织内会出现大量瘢痕组织，形成类似蜂窝的结构，影响气体交换。这进一步加重了肺部的通气障碍。典型表现为持续干咳、活动后呼吸困难，伴随体重减轻。可通过高分辨率CT扫描诊断。
5.肺囊性纤维化
肺囊性纤维化是由基因突变引起的遗传性疾病，主要累及肺部及其他器官，其中肺部病变包括支气管阻塞和黏液过度分泌。这些变化导致肺小叶结构丧失，形成囊性空腔。患者可能出现反复感染、痰多且难以咳出等症状。可通过胸部X线检查、高分辨率CT扫描确诊。
针对特发性肺间质纤维化的诊断，建议进行胸部高分辨率CT扫描、肺功能测试和血气分析等检查项目。治疗方面，一般采用抗纤维化药物吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等。患者应避免吸烟，保持良好的室内通风，以减少有害颗粒物吸入，促进病情恢复。
2024-03-22 02:01 举报
