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襻综合征什么是输入襻综合征

发病时间:不清楚

病情描述:襻综合征什么是输入襻综合征

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医生回答

输入襻综合征是指由于胃空肠吻合术后形成的输入性梗阻所导致的疾病,其主要症状包括上腹部疼痛、恶心、呕吐等。
输入襻综合征是由于胃空肠吻合术后形成的功能性梗阻,即输入性梗阻,导致食物通过受阻,进而引发的一系列临床表现。这是因为在手术过程中,胃肠之间的连接不畅或者存在瘢痕组织,使得食物无法顺利流入小肠。输入襻综合征通常表现为上腹部不适、腹胀、恶心、呕吐等症状。这些症状可能伴有腹泻、体重减轻等情况,严重时可能导致营养不良。
为确诊输入襻综合征,医生可能会建议进行影像学检查如X线钡餐造影、超声波扫描或计算机断层扫描(CT)扫描以评估消化道结构。此外,还可行胃液分析、血液生化检查以及电解质水平检测。输入襻综合征的治疗取决于病因和病情严重程度。轻度病例可通过饮食调整和药物治疗缓解,如抗胆碱能药物苯海索。对于严重或复发性病例,可能需要手术干预,如输入袢梗阻切除术。
患者应避免食用高脂肪、辛辣或难以消化的食物,以减少症状发作的风险。定期复查和适当的运动有助于改善血液循环,预防疾病的发生。
2024-03-12 17:48 举报

你好,盲襻综合征即小肠细菌过度生长,主要因为小肠淤滞,细菌在小肠过度繁殖从而造成吸收不良,又称为小肠淤积综合征、小肠污染综合征或盲襻综合征。 2014-10-23 19:56举报

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适用药品

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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应,包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's)葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征(活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]),传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50%以上的正常肾功能的患者。应用本品后,可缓解病情,或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用,从而停用其它药物。

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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