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什么是先天性幽门肥大性狭窄

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先天性幽门肥大性狭窄是婴儿期常见的消化道结构异常，主要表现为胃出口肌肉层增厚，导致食物通过受阻。该病多在出生后两至六周出现，典型表现为喷射性呕吐、饥饿感强但体重增长缓慢。具体成因尚不完全明确，可能与遗传及环境因素相关。诊断通常依靠腹部超声检查，治疗方式包括药物调理与必要的手术干预，多数患儿预后良好。日常需关注喂养姿势与呕吐情况，若发现异常应尽早就医评估，由专业医生制定个体化方案。