再生障碍性贫血有遗传性。
再生障碍性贫血是一种由多种病因导致的骨髓造血功能衰竭综合征，其发病机制涉及遗传、感染、药物等多种因素。研究发现，一些特定的基因突变与再障的发生有关，如ATM基因、NBS1基因等，这些基因参与细胞周期调控、DNA修复等过程，在维持造血干细胞稳态方面发挥重要作用。因此，存在相关基因突变的人群更容易发展为再障，显示出一定的遗传倾向。
再障可能与遗传有关，但并非所有患者都有家族史。对于无家族史的个体，环境暴露于化学毒物或放射线、病毒感染等因素也可能增加患再障的风险。
再障的预防重于治疗，建议定期进行血常规检查以及避免接触已知的造血抑制物质。若患者有家族史，则应更加注意自身健康状况，并采取适当措施降低风险。
再生障碍性贫血是一种由多种病因导致的骨髓造血功能衰竭综合征，其发病机制涉及遗传、感染、药物等多种因素。研究发现，一些特定的基因突变与再障的发生有关，如ATM基因、NBS1基因等，这些基因参与细胞周期调控、DNA修复等过程，在维持造血干细胞稳态方面发挥重要作用。因此，存在相关基因突变的人群更容易发展为再障，显示出一定的遗传倾向。
再障可能与遗传有关，但并非所有患者都有家族史。对于无家族史的个体，环境暴露于化学毒物或放射线、病毒感染等因素也可能增加患再障的风险。
再障的预防重于治疗，建议定期进行血常规检查以及避免接触已知的造血抑制物质。若患者有家族史，则应更加注意自身健康状况，并采取适当措施降低风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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