原生性血小板增多症是一种骨髓造血功能紊乱的慢性骨髓增生性疾病，以骨髓造血细胞持续增生为特征，血小板过度增生，导致外周血中血小板计数持续增高。该病需要在血液科医师的指导下进行管理，常用治疗方法包括羟基脲、干扰素等。
原生性血小板增多症是由基因突变引起的造血干细胞异常增殖，导致巨核祖细胞向血小板方向分化异常，进而引起血小板持续升高。患者可能出现乏力、头晕、皮肤苍白等症状，还可能伴随出血倾向，如瘀点、瘀斑等。
实验室检查可见血小板计数显著高于正常范围上限；骨髓活检可显示增生程度增高；JAK2基因检测有助于诊断。通常采用药物治疗，如羟基脲、干扰素α等，旨在控制血小板数量。对于有高危风险因素者，可考虑使用骨髓移植。
患者应避免剧烈运动，以免加重出血风险，同时注意定期监测血小板计数，保持良好的生活习惯，保证充足的休息时间。
原生性血小板增多症是由基因突变引起的造血干细胞异常增殖，导致巨核祖细胞向血小板方向分化异常，进而引起血小板持续升高。患者可能出现乏力、头晕、皮肤苍白等症状，还可能伴随出血倾向，如瘀点、瘀斑等。
实验室检查可见血小板计数显著高于正常范围上限；骨髓活检可显示增生程度增高；JAK2基因检测有助于诊断。通常采用药物治疗，如羟基脲、干扰素α等，旨在控制血小板数量。对于有高危风险因素者，可考虑使用骨髓移植。
患者应避免剧烈运动，以免加重出血风险，同时注意定期监测血小板计数，保持良好的生活习惯，保证充足的休息时间。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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