华医生,您好。我三姨最近被确诊血色病(
杜华超
主治医师
乾安县疾病预防控制中心
传染科
你好,这个原因是遗传性疾病,这个应该注意排铁处理,对于维持生命这个不能确定的,减少铁的吸收
2014-11-08 07:30
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血色病
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就诊科室:
眼科
是否医保:
是
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 10000元)
就诊准备:
并发疾病:
肝硬化
腹膜炎
糖尿病
心律失常
相关检查:
CT检查
血清铁蛋白
血清铁
胸部平片
葡萄糖耐量试验
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怎样判定是血色病?
你好!血色病又称含铁血黄素沉着症或血色素沉着症,是由于体内的铁含量过多导致的疾病,你描述的情况建议及时到正规三甲医院血液内科就诊,在专科医生指导下进行常规铁,肝活检及CT或核磁共振检查,必要时行基因
2019-04-26
继发性血色病给原发性血色病的区别?
你好,根据您现在的这一种情况。我考虑为这种色素缺如而引起的这种临床表现,原发性多考虑系统的一种疾病继发性,多考虑为由其他因素而来。建议您现在这种情况要到专业的免疫科室和血液病中心来做出一个明确的判断
2019-04-24
血色病出现啥症状?
患有9000种颜色疾病的患者有皮肤色素沉着。由于黑色素积聚(导致青铜色)和铁沉积(导致灰色色素)沉积在真皮中,典型的金属颜色或板岩灰色有时被描述为青铜色或深棕色。皮肤干燥,表面光滑薄,弹性差,头发稀
2018-12-20
血色病的症状是什么指标?
血色病的表现特别明显,先从肤色来说,因为皮肤色素的沉着,皮肤会呈现出金属色或者是石板灰色,而且皮肤表面会很干燥,变得比较光滑,皮肤会变薄,弹性也会很差,有血色病的人也更容易患继发性糖尿病,还有肝脏上
2018-10-15
遗传性血色病
遗传性血色病是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,由于基因突变导致体内铜代谢障碍,引起铜在肝脏、心脏等器官中异常沉积,从而引发的一系列临床症状和体征。 遗传性血色病是由于ATP7B基因突变引起的铜代谢紊
2014-08-26
遗传性血色病活多久?
遗传性血色病活多久是根据患者自身体质决定的。这种病主要是代谢中铁元素异常的遗传性疾病,目前这种疾病的治疗主要是使症状缓解。这种疾病会使体内的铁含量过多,从而导致糖尿病和肝硬化,因此要治疗这种病需要早
2019-07-31
婴儿会得血色病吗?
新生儿血色素沉着症是新生儿肝功能衰竭的常见原因,以肝功能衰竭和多器官功能衰竭为主要表现。十年前,该病的病因尚不清楚。与青少年和成人血色素沉着症不同的新生儿血色素沉着症是由同源免疫损伤引起的疾病。平时
2019-07-18
血色病性骨关节病的症状?
血色病骨关节病的症状主要表现为缓慢移动的多关节病变,如疼痛、肿胀、活动范围受限等。它通常始于掌指关节和近端指间关节,但也包括较大的关节,如臀部、膝盖、脚踝、脚、手腕、肩膀,一些病人还包括脊柱。该病可
2019-06-17
血色病什么东西不能吃?
:血色病,不可以吃肉意见建议:血色病要注意低铁饮食,控制铁的摄入是本病的主要治疗。不得使用铁锅、铁制餐具等。肉类和内脏当中的血红素铁的吸收利用率较高,一般来说,肉类的颜色越红,其中所含血红素铁就越多
2019-05-28
婴儿血色病会拉绿便吗?
孩子拉绿便考虑是消化不良导致的,建议口服妈咪爱或益生菌进行对症治疗。平时给孩子多喝温开水,母乳喂养的话妈妈饮食要清淡,不宜吃生冷及油腻的食物,每天可以顺时针为孩子进行腹部按摩,促进肠蠕动,帮助消化,
2019-04-22
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经带宁胶囊
苗医:旭嘎凯沓痂,三除内挡带,挡盂扭哈向。陡陡巢窝耩罗,巢窝家科。中医:清热解毒,除湿止带,调经止痛。用于热毒瘀滞所致的经期腹痛,经血色暗,挟有血块,带下量多,阴部
瘙痒
灼热。
阿托伐他汀钙片
1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者,包括
家族性高胆固醇血症
(杂合子型)或混合性
高脂血症
(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子
家族性高胆固醇血症
患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.
冠心病
冠心病
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桂枝茯苓丸
活血化瘀,缓消瘀块,用于妇人宿有血块,妊娠后漏下不止,胎动不安,或血瘀经闭,行经腹痛,产后
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