脂肪皮肤硬化症是一种以脂肪组织纤维化和皮肤硬化为特征的慢性结缔组织病，主要累及皮下脂肪层，皮肤可出现硬化、凹陷或萎缩等症状。
脂肪皮肤硬化症是由于遗传因素与环境因素相互作用导致的免疫异常反应，机体对自身脂肪组织产生错误识别并攻击，引起炎症细胞浸润和脂肪组织纤维化。患者可能经历局部皮肤硬度增加、皮肤颜色改变以及皮肤表面不平。典型表现为脂肪垫部位的硬块或斑块，伴有疼痛、紧绷感。
诊断脂肪皮肤硬化症通常需要进行超声波检查、活检分析等。超声波检查可以评估脂肪组织的结构和血流情况，活检分析则能提供组织学信息。该病症的治疗主要是针对症状缓解和预防进一步进展。常用药物包括糖皮质激素如，以及免疫调节剂甲氨蝶呤。
患者应避免过度摄入脂肪含量高的食物，保持适当的体重，以免加重病情。定期复查，监测病情变化，及时发现并处理并发症。
脂肪皮肤硬化症是由于遗传因素与环境因素相互作用导致的免疫异常反应，机体对自身脂肪组织产生错误识别并攻击，引起炎症细胞浸润和脂肪组织纤维化。患者可能经历局部皮肤硬度增加、皮肤颜色改变以及皮肤表面不平。典型表现为脂肪垫部位的硬块或斑块，伴有疼痛、紧绷感。
诊断脂肪皮肤硬化症通常需要进行超声波检查、活检分析等。超声波检查可以评估脂肪组织的结构和血流情况，活检分析则能提供组织学信息。该病症的治疗主要是针对症状缓解和预防进一步进展。常用药物包括糖皮质激素如，以及免疫调节剂甲氨蝶呤。
患者应避免过度摄入脂肪含量高的食物，保持适当的体重，以免加重病情。定期复查，监测病情变化，及时发现并处理并发症。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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