“早老症”的发生与核纤维蛋白密切相关，核纤层蛋白缺陷是引发病的可能分子病因，并就其早老分子发病机制开展了深入的功能学研究，证实核纤层蛋白缺失与细胞稳定性下降和视网膜母细胞瘤蛋白缺失有关，缺失致使稳定性下降的细胞进入合成期活跃复制，因此激活了基因，导致细胞过度凋亡、组织退行性变，从而引起糖尿病及一系列相关的疾病，试图发现一些原来不认为是致病基因的而现在可能是致病基因的东西，能给糖尿病的预防及治疗找到新的方法。据专家介绍，成人型早老症是一种极为罕见的疾病，是由于第八对染色体的突变所造成的，患者的父母各带有一个隐性基因，他们所生的子女，有四分之一的机会发病。患者在童年时期外观通常与常人无异，但青春期后身体的各个器官就开始迅速老化，并伴有各种老年病，岁就出现岁的老态，平均寿命仅约岁。 建议您最好去正规医院及时治疗，防止病情继续发展。
39问医生
早老症tupian
李帆
肿瘤科
副主任医师
晋中市第一人民医院
三级甲等
咨询
66
2014-11-11
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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