39问医生

真性红细胞增多症存活期

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
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真性红细胞增多症的存活期因人而异,通常取决于血液黏度、血栓形成风险以及是否伴有并发症。
真性红细胞增多症是由于基因突变导致造血干细胞异常增殖,骨髓内无效造血抑制周围造血组织,引起外周血容量扩大。持续的红细胞增多会增加血液黏稠度,促进血小板活化和凝集,进而诱发血管阻塞和缺血事件。患者可能出现头痛、眩晕、耳鸣等症状,还可能伴随皮肤瘙痒、出血倾向等不适。
该疾病可通过全血细胞计数、血生化检查、JAK2基因检测、骨髓穿刺术等实验室检查来确诊。此外,医生可能会建议进行超声心动图评估心脏功能。针对真性红细胞增多症的治疗包括静脉放血、应用羟基脲进行化疗以及使用干扰素α进行靶向治疗。对于特定病例,骨髓移植可能是有效的选择。
患者应避免高脂饮食,保持适度运动,如步行或游泳,以改善血液循环,预防深静脉血栓的发生。
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2024-03-21 浏览100
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