真两性畸形是指患者具有卵巢和睾丸两种性腺组织，且外生殖器表现为兼具男性和女性特征的一种先天性性发育异常。
真两性畸形是由于胚胎期性腺分化异常导致的，此时性腺既未完全发育为卵巢也未完全发育为睾丸，而是同时存在了卵黄囊瘤和间质细胞两种不同的性腺组织。该疾病可能伴随出现不同程度的性别认同混乱、乳房异常发育等症状。其中，乳房异常发育包括乳腺组织增生、乳头敏感等现象。
针对真两性畸形的诊断通常需要进行超声波扫描以评估内部性腺结构，还需进行血清性激素测定、染色体分析等实验室检测项目。治疗策略需个体化制定，可能涉及内分泌调节药物如、丙酸氯地孕酮等，必要时可考虑手术矫正外生殖器形态。
对于真两性畸形患者，建议定期进行心理咨询以及必要的医学监测，确保身心健康。
真两性畸形是由于胚胎期性腺分化异常导致的，此时性腺既未完全发育为卵巢也未完全发育为睾丸，而是同时存在了卵黄囊瘤和间质细胞两种不同的性腺组织。该疾病可能伴随出现不同程度的性别认同混乱、乳房异常发育等症状。其中，乳房异常发育包括乳腺组织增生、乳头敏感等现象。
针对真两性畸形的诊断通常需要进行超声波扫描以评估内部性腺结构，还需进行血清性激素测定、染色体分析等实验室检测项目。治疗策略需个体化制定，可能涉及内分泌调节药物如、丙酸氯地孕酮等，必要时可考虑手术矫正外生殖器形态。
对于真两性畸形患者，建议定期进行心理咨询以及必要的医学监测，确保身心健康。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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