脂肪母细胞瘤是一种罕见的儿童期软组织肿瘤，通常来源于未分化的脂肪母细胞，生长缓慢，但具有潜在恶性潜能。
脂肪母细胞瘤起源于未成熟的脂肪母细胞，这些细胞在发育过程中发生异常增生形成肿瘤。其可能与遗传因素、基因突变有关。脂肪母细胞瘤通常表现为无痛性肿块，可逐渐增大，有时伴有局部压痛。肿块多位于大腿、臀部等部位，少数病例可见于其他部位如躯干或颈部。
脂肪母细胞瘤可通过超声波检查、磁共振成像（MRI）来评估病变的位置、大小以及周围结构的关系。必要时还可进行活检以确定肿瘤性质。脂肪母细胞瘤的治疗主要是手术切除，对于恶性转化风险较高的患者，术后可能需要辅助化疗。治疗方案需个体化制定，取决于肿瘤的分级和患者的年龄。
关注患者的心理健康，避免过度焦虑；定期复查是必要的，以便及时发现并处理任何变化。
脂肪母细胞瘤起源于未成熟的脂肪母细胞，这些细胞在发育过程中发生异常增生形成肿瘤。其可能与遗传因素、基因突变有关。脂肪母细胞瘤通常表现为无痛性肿块，可逐渐增大，有时伴有局部压痛。肿块多位于大腿、臀部等部位，少数病例可见于其他部位如躯干或颈部。
脂肪母细胞瘤可通过超声波检查、磁共振成像（MRI）来评估病变的位置、大小以及周围结构的关系。必要时还可进行活检以确定肿瘤性质。脂肪母细胞瘤的治疗主要是手术切除，对于恶性转化风险较高的患者，术后可能需要辅助化疗。治疗方案需个体化制定，取决于肿瘤的分级和患者的年龄。
关注患者的心理健康，避免过度焦虑；定期复查是必要的，以便及时发现并处理任何变化。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
巴氯芬片
迈之灵片
复方斑蝥胶囊
