你好!先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形,会严重影响听力功能。根据目前情况来看,首先要控制好炎症反应,重建听力系统。

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