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真性红细胞增多症遗传吗

发病时间:不清楚

病情描述:真性红细胞增多症遗传吗

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医生回答

真性红细胞增多症有一定的遗传倾向,属于一种骨髓增殖性肿瘤。

真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病,主要是因为造血干细胞发生异常造血,并且伴随血液黏稠度增高的情况,多发于中老年人群,随着年龄的增长,患病的几率也会逐渐增高。该疾病具有一定的遗传倾向,如果家族中或者是父母患有该疾病,子女患病的几率可能会相对比较高。真性红细胞增多症可能会出现头晕、耳鸣、眼花、健忘、皮肤瘙痒等症状,如果患者的病情比较严重,还有可能会出现肢体麻木、胸闷、心慌等症状。患者可以在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物辅助改善,如果使用药物得不到改善,还可以通过静脉放血的方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,避免熬夜,同时要注意保持营养的均衡,可以多吃一些蛋白质含量高的食物,例如鸡蛋、牛奶等,避免吃辛辣刺激油腻的食物,例如肥肉、辣椒等。

2019-02-14 15:05 举报

你好,很高兴为你解答这个问题。真性红细胞增多症是慢性骨髓增殖性疾病,临床表现就是面色绛红,红细胞和血红蛋白升高,有形成血栓的倾向。虽说这个疾病有遗传倾向,但是遗传的几率并不是很大,因为这个疾病老年人发病为多。不必担心,建议每年体检。 2018-09-20 14:26举报

您好,真红细胞增多症是一种以红系细胞克隆性异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病。目前确切的病因还并不明确。大多数病人是由于骨髓基因突变造成的,所以一般没有遗传性,请您不用过于担心!真行红细胞增多症是有可能向白血病转化的,请您知悉! 2018-05-18 16:14举报

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适用药品

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

磷酸芦可替尼片

用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

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