重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液主要用于癌症化疗后的中性粒细胞减少症患者。
此药物能够促进骨髓造血祖细胞增殖、成熟和释放，提高中性粒细胞计数，从而改善中性粒细胞减少的情况。由于该药主要作用于骨髓造血系统，因此对化疗后引起的中性粒细胞减少有较好的效果。
若患者的病情需要长期使用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液时，应监测血象以评估治疗效果，并及时调整治疗方案。
在使用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液期间，应注意观察可能出现的不良反应，如发热、肌肉酸痛等，并定期复查血象。对于存在感染风险或免疫功能低下的患者，在使用过程中需谨慎，并加强感染防控措施。

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。
化疗药物给药结束后24～48小时起皮下或静脉注射本品，每日1次，本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定，对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg/日的剂量连续用药7天以上较为适宜，至中性粒细胞恢复至5000/mm3停药。如所用化疗药物剂量较低，估计造成的骨髓抑制不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少，以1.25μg/kg/日的剂量用药，至中性粒细胞数稳定于安全范围。对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者（中性粒细胞数<1000mm3），以5μg/kg/日的剂量用药至中性粒细胞恢复至5000/mm3以上，稳定后终止本品治疗并监视病情。