肾错构瘤一般不会遗传,因为肾错构瘤是一种后天性良性肿瘤,不是遗传性疾病,所以不会遗传给下一代。
肾错构瘤是由异常增生的血管、脂肪和平滑肌组成的肾脏良性肿瘤,较为常见,发病年龄多在40岁~60岁之间,儿童较为少见。肾错构瘤通常是单侧发病,很少有患者双侧同时患病。肾错构瘤的病因尚不明确,可能与基因突变、遗传等因素有关,但并不属于遗传性疾病,所以肾错构瘤一般不会遗传。对于无症状的肾错构瘤患者,通常不需要进行特殊治疗,遵医嘱定期复查即可。对于有症状的肾错构瘤患者,如果肿瘤直径小于4厘米,且患者没有出现明显不适症状,可先进行观察,如果肿瘤直径大于4厘米,或者患者出现腰腹部疼痛、血尿等症状,可遵医嘱通过手术进行治疗,如肾切除术、保留肾单位手术等。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,同时还应注意保持情绪的稳定。

北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院

