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肥厚型心肌病是一种遗传性心肌疾病,其特征为心肌壁异常增厚,导致心脏泵血功能受损。该疾病可引起胸痛、呼吸困难等症状,严重时可能导致心力衰竭。建议患者及时就医以获得专业治疗和管理。
肥厚型心肌病是由于心肌细胞数量增多或心肌细胞体积增大所致的心肌壁增厚的一种先天性心脏病。其可能与基因突变有关,如MYH7、MYBPC3等基因突变会导致心肌细胞结构异常,进而影响心脏的功能。典型症状包括心绞痛、呼吸困难以及晕厥。部分患者还可能出现胸闷、乏力、运动耐量下降等症状。
确诊通常需进行超声心动图、心电图、磁共振成像(MRI)等非侵入性检查。必要时,医生可能会安排心脏负荷试验来评估患者的运动能力。治疗措施主要包括药物治疗和手术治疗。常用药物有β受体阻滞剂如美托洛尔,可以减缓心率、降低血压;钙通道拮抗剂如硝苯地平可用于控制心绞痛发作。对于特定病例,经皮室间隔心肌消融术可能是有效的外科治疗方法。
患者应避免剧烈运动,保持健康饮食并定期监测心率和血压。如有任何不适,请立即就医以便获得适当的医疗干预。