神经纤维瘤分为1型神经纤维瘤和2型神经纤维瘤两种类型，其中1型较为常见，通常与基因NF1有关，而2型则与基因NF2相关。这两者在临床表现、遗传方式及预后等方面存在差异。
神经纤维瘤是源于周围神经系统中神经鞘细胞和平滑肌细胞的肿瘤，可分为1型和2型，分别与NF1和NF2基因突变有关。1型神经纤维瘤可能表现为皮肤上的咖啡牛奶斑、雀斑样痣等，还可能出现结节性硬化症的表现；2型则常伴随听力下降、平衡失调等症状。
针对这两种类型的诊断通常需要进行MRI成像、超声波检查以及组织活检以确认诊断。1型神经纤维瘤的治疗包括手术切除，如伽玛刀放射外科治疗；对于2型，则可考虑激光治疗、微血管减压术等措施。
无论患者患有哪种类型的神经纤维瘤，都应避免剧烈运动，以免加重病情并影响生活质量。
神经纤维瘤是源于周围神经系统中神经鞘细胞和平滑肌细胞的肿瘤，可分为1型和2型，分别与NF1和NF2基因突变有关。1型神经纤维瘤可能表现为皮肤上的咖啡牛奶斑、雀斑样痣等，还可能出现结节性硬化症的表现；2型则常伴随听力下降、平衡失调等症状。
针对这两种类型的诊断通常需要进行MRI成像、超声波检查以及组织活检以确认诊断。1型神经纤维瘤的治疗包括手术切除，如伽玛刀放射外科治疗；对于2型，则可考虑激光治疗、微血管减压术等措施。
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