神经纤维瘤1型是一种常染色体显性遗传疾病，主要是基因突变引起的，可导致皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降、癫痫等症状。
1、皮肤牛奶咖啡斑
神经纤维瘤1型会导致患者体内的黑色素细胞过度增殖，从而引起皮肤牛奶咖啡斑，多发于面部、躯干等部位。如果患者症状较轻，一般不需要进行特殊治疗，如果患者症状较重，可以在医生指导下使用激光治疗、冷冻治疗等方式进行治疗。
2、听力下降
神经纤维瘤1型还可能会导致患者的听神经受到损伤，从而引起听力下降的情况。建议患者可以在医生指导下使用营养神经的药物进行治疗，如甲钴胺、维生素B1等。
3、视力下降
由于视神经位于颅内，神经纤维瘤1型可能会导致视神经受到压迫，从而引起视力下降的情况。建议患者可以在医生指导下使用营养神经的药物进行治疗，如甲钴胺、维生素B1等。
4、癫痫
神经纤维瘤1型还可能会导致患者的脑神经受到损伤，从而引起癫痫的情况。建议患者可以在医生指导下使用卡马西平、苯妥英钠等药物进行治疗。
5、其他症状
此外，还有可能会出现身体发育迟缓、记忆力下降、肢体肥大等症状，需要及时就医治疗。
如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，以免延误病情。患者可以在医生的指导下通过肿瘤切除术等方式进行手术治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过放射治疗、化疗等方式进行治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
西咪替丁片
净石灵胶囊
消栓通络片
