神经纤维瘤病患者可以结婚生子，但可能遗传给孩子。
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，由NF1基因突变引起。该基因编码蛋白神经纤维瘤蛋白缺失或功能异常，导致神经细胞过度生长形成肿瘤。由于神经纤维瘤病是遗传性疾病，具有一定的遗传概率，因此患有此病的人群在结婚后可能会将疾病传给下一代。虽然神经纤维瘤病有一定的遗传风险，但并非所有患者都会将疾病遗传给子女，具体情况需咨询专业医生进行评估。
如果父母双方均为携带者，则其子女有25%的概率为正常、50%的概率为携带者、25%的概率为双重杂合子。这种情况是因为父母双方都携带有致病基因，但在生育时不一定都会传递给子女。
对于神经纤维瘤病患者及其家庭成员，建议定期进行医学检查以及遵循专业的遗传咨询指导，以充分了解病情进展与遗传风险，并采取适当的预防措施。
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，由NF1基因突变引起。该基因编码蛋白神经纤维瘤蛋白缺失或功能异常，导致神经细胞过度生长形成肿瘤。由于神经纤维瘤病是遗传性疾病，具有一定的遗传概率，因此患有此病的人群在结婚后可能会将疾病传给下一代。虽然神经纤维瘤病有一定的遗传风险，但并非所有患者都会将疾病遗传给子女，具体情况需咨询专业医生进行评估。
如果父母双方均为携带者，则其子女有25%的概率为正常、50%的概率为携带者、25%的概率为双重杂合子。这种情况是因为父母双方都携带有致病基因，但在生育时不一定都会传递给子女。
对于神经纤维瘤病患者及其家庭成员，建议定期进行医学检查以及遵循专业的遗传咨询指导，以充分了解病情进展与遗传风险，并采取适当的预防措施。
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