视母细胞瘤是一种罕见的儿童后视路神经胶质瘤，通常起源于胚胎残余细胞，生长于眼后部，可引起视力减退、眼痛等症状。
视母细胞瘤起源于胚胎残余细胞，这些未分化的细胞在不适当的位置增殖形成肿瘤。其生长可能与基因突变有关，如RAS家族成员的激活或抑癌基因PTEN的失活。典型症状包括视力减退、眼痛、眼球突出以及视野缺损等。肿瘤压迫视神经时，会导致持续性头痛、恶心呕吐等症状。
诊断视母细胞瘤的主要检查项目包括眼部超声波、磁共振成像（MRI）扫描和眼科裂隙灯检查。其中，眼部超声波可以评估肿瘤大小和位置，而MRI则能提供更详细的解剖信息。治疗视母细胞瘤通常采用手术切除联合放疗的方法。对于晚期患者或无法手术者，可考虑生物靶向治疗，例如使用贝伐珠单抗阻断血管内皮生长因子信号通路。
患者应保持良好的生活习惯，避免熬夜和过度劳累，以减少对眼睛的额外压力，促进疾病的恢复。
视母细胞瘤起源于胚胎残余细胞，这些未分化的细胞在不适当的位置增殖形成肿瘤。其生长可能与基因突变有关，如RAS家族成员的激活或抑癌基因PTEN的失活。典型症状包括视力减退、眼痛、眼球突出以及视野缺损等。肿瘤压迫视神经时，会导致持续性头痛、恶心呕吐等症状。
诊断视母细胞瘤的主要检查项目包括眼部超声波、磁共振成像（MRI）扫描和眼科裂隙灯检查。其中，眼部超声波可以评估肿瘤大小和位置，而MRI则能提供更详细的解剖信息。治疗视母细胞瘤通常采用手术切除联合放疗的方法。对于晚期患者或无法手术者，可考虑生物靶向治疗，例如使用贝伐珠单抗阻断血管内皮生长因子信号通路。
患者应保持良好的生活习惯，避免熬夜和过度劳累，以减少对眼睛的额外压力，促进疾病的恢复。
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