听神经瘤有家族聚集现象，可能与神经纤维瘤病2型有关，因此存在一定的遗传风险。
听神经瘤由内耳听神经中的细胞异常增生形成，其发生与特定的遗传综合征相关，即神经纤维瘤病2型。该病由位于第20号染色体上的NF2基因突变所致，而NF2基因编码蛋白Merlin参与调控细胞生长和分化，从而影响听神经瘤的发展。当父母携带致病基因时，子女患病的风险增加。
除神经纤维瘤病2型外，听神经瘤还与其他罕见遗传疾病如韦恩综合症、基底节脑炎等有关。
对于听神经瘤患者及其家属来说，定期开展遗传咨询和专业评估是非常必要的，以了解个体的遗传风险，并采取适当的预防措施。
听神经瘤由内耳听神经中的细胞异常增生形成，其发生与特定的遗传综合征相关，即神经纤维瘤病2型。该病由位于第20号染色体上的NF2基因突变所致，而NF2基因编码蛋白Merlin参与调控细胞生长和分化，从而影响听神经瘤的发展。当父母携带致病基因时，子女患病的风险增加。
除神经纤维瘤病2型外，听神经瘤还与其他罕见遗传疾病如韦恩综合症、基底节脑炎等有关。
对于听神经瘤患者及其家属来说，定期开展遗传咨询和专业评估是非常必要的，以了解个体的遗传风险，并采取适当的预防措施。
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