什么是肺间质性纤

肺间质纤维化是一种以肺泡间质炎症、纤维化为特征的慢性呼吸系统疾病，主要表现为肺部组织结构损伤和功能障碍。该病可能与吸烟、环境因素、遗传等有关，诊断通常需结合影像学检查和肺功能测试。治疗措施包括肺康复训练、肺部支气管扩张剂以及抗纤维化药物。
肺间质纤维化是由于肺泡上皮细胞受损后修复异常导致的肺间质胶原沉积和纤维化过程加速，影响了肺部气体交换能力。肺间质纤维化的典型症状包括干咳、进行性呼吸困难、活动耐力下降等，严重时可引起夜间阵发性呼吸困难。
肺间质纤维化的常规检查项目包括高分辨率计算机断层扫描（HRCT）、肺功能测试如通气血流比值测定、弥散功能检测等。肺间质纤维化的治疗主要是延缓病情进展，减少并发症的发生，常用药物有吡非尼酮、N-乙酰半胱氨酸等抗氧化剂，以及环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫调节剂。
患者应避免接触已知诱发过敏反应的物质，保持室内空气清新并定期开窗通风，有助于改善症状并预防继发感染。