法洛四联症是一种先天性心脏畸形，包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚，需要专业医生评估和治疗。
法洛四联症是由于胚胎发育期间心脏结构异常所导致的心脏功能障碍。主要是因为肺动脉瓣下纤维化梗阻、室间隔完整缺损以及主动脉骑跨于室间隔之上等引起的。患者可能经历呼吸困难、发绀（皮肤和黏膜出现青紫色）、蹲踞现象（因身体低垂促进静脉回流而缓解呼吸困难）等症状。
常规胸部X光片可显示心脏增大和肺纹理减少；超声心动图能够详细描述四种解剖学异常；电解质分析有助于评估可能出现的代谢紊乱。法洛四联症通常采用手术矫正，如姑息性手术或根治性手术，以改善血流动力学并减轻症状。术后管理需密切监测心脏功能和电解质平衡。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，遵循医嘱定期复查，确保良好的生活习惯，有利于疾病的恢复。
法洛四联症是由于胚胎发育期间心脏结构异常所导致的心脏功能障碍。主要是因为肺动脉瓣下纤维化梗阻、室间隔完整缺损以及主动脉骑跨于室间隔之上等引起的。患者可能经历呼吸困难、发绀（皮肤和黏膜出现青紫色）、蹲踞现象（因身体低垂促进静脉回流而缓解呼吸困难）等症状。
常规胸部X光片可显示心脏增大和肺纹理减少；超声心动图能够详细描述四种解剖学异常；电解质分析有助于评估可能出现的代谢紊乱。法洛四联症通常采用手术矫正，如姑息性手术或根治性手术，以改善血流动力学并减轻症状。术后管理需密切监测心脏功能和电解质平衡。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，遵循医嘱定期复查，确保良好的生活习惯，有利于疾病的恢复。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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