(1)取本品10g，置索氏提取器中，加乙醚50ml，加热提取1小时，乙醚液挥干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮Ⅱ<[A]>对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取[鉴别](1)项下乙醚提取后的残渣，待乙醚挥尽后，加甲醇30ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液挥去甲醇，残渣加饱和氯化钠溶液30ml微热溶解，用水饱和的正丁醇提取两次，每次20ml，合并提取液，用1%氢氧化钠溶液洗涤两次，每次20ml，继用正丁醇饱和的水洗涤至中性，取正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热约数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。 2015-02-19 22:35举报
