特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，涉及运动皮层、黑质和丘脑等部位的功能异常，主要病理特征为中枢神经系统存在α-突触核蛋白基因变异。
特发性震颤的病理机制与中枢神经系统中的α-突触核蛋白基因变异有关。这些变异导致神经递质的代谢异常，影响了大脑的正常功能。特发性震颤通常始于手部，随后可能扩散到手臂、头部甚至声音肌肉。典型表现为进行性加重的节律性震颤，在情绪紧张时加剧，休息时减轻。
诊断特发性震颤的主要检查包括肌电图、头颅MRI以及血液检查以排除其他潜在病因。肌电图可记录肌肉活动，而头颅MRI则用于评估大脑结构是否异常。特发性震颤的治疗方法主要包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗常用的有、阿罗格兰等，可以减少震颤；非药物治疗如针灸、瑜伽等对缓解症状也有一定效果。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，保持规律作息，有助于控制特发性震颤的症状。
特发性震颤的病理机制与中枢神经系统中的α-突触核蛋白基因变异有关。这些变异导致神经递质的代谢异常，影响了大脑的正常功能。特发性震颤通常始于手部，随后可能扩散到手臂、头部甚至声音肌肉。典型表现为进行性加重的节律性震颤，在情绪紧张时加剧，休息时减轻。
诊断特发性震颤的主要检查包括肌电图、头颅MRI以及血液检查以排除其他潜在病因。肌电图可记录肌肉活动，而头颅MRI则用于评估大脑结构是否异常。特发性震颤的治疗方法主要包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗常用的有、阿罗格兰等，可以减少震颤；非药物治疗如针灸、瑜伽等对缓解症状也有一定效果。
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贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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