微生物药敏试验可以通过细菌培养、药敏纸片扩散法、琼脂稀释法、E-试条法或分子检测技术进行。这些检查通常在临床实验室完成,如果需要进行可以前往医院的检验科或感染性疾病科就诊。
1.细菌培养
细菌培养用于确定是否存在感染以及鉴定致病菌种类,为药敏试验提供准确数据。采集临床标本后,将样品接种于适宜的培养基上,在恒温条件下孵育一定时间,以评估其生长情况并挑取可疑菌落进一步鉴定。
2.药敏纸片扩散法
药敏纸片扩散法通过观察不同抗生素对分离得到的细菌的抑菌圈大小来判断敏感性,进而预测药物效果。将多种抗生素纸片放置于已接种待检菌的平板上,然后让其自然干燥或加温使其与平板表面紧密接触。之后可根据纸片周围出现的透明环直径大小判断敏感度。
3.琼脂稀释法
琼脂稀释法是通过测定待测菌株在含有不同浓度抗菌药物的琼脂平板上的生长抑制圈直径大小,间接推算出待测菌株最低抑菌浓度(MIC)的方法。首先配制一系列浓度梯度的抗菌药物溶液,然后将待测菌液均匀涂布在琼脂平板上,最后将含不同浓度抗菌药物的琼脂平板倒置后覆盖在待测菌液上。
4.E-试条法
E-试条法是一种快速、简便且具有较高准确性的一种药敏试验方法,可直接读取结果。将E-试条浸入待测试管中,按照说明书指示的时间和温度条件进行反应,然后比较试条颜色变化与对照条的结果即可得出结论。
5.分子检测技术
分子检测技术利用DNA序列分析来识别特定基因的存在与否,从而诊断某些感染性疾病。主要有PCR扩增技术和核酸杂交技术两种方式,前者通过对目标DNA片段进行特异性放大来提高检测灵敏度;后者则通过探针与待测样本中的互补序列发生碱基配对而实现信号捕获。
进行微生物药敏试验前,应避免使用可能影响细菌生长的药物,如青霉素类、头孢菌素类等。同时告知医生任何正在服用的药物,以便评估可能存在的干扰因素。
1.细菌培养
细菌培养用于确定是否存在感染以及鉴定致病菌种类,为药敏试验提供准确数据。采集临床标本后,将样品接种于适宜的培养基上,在恒温条件下孵育一定时间,以评估其生长情况并挑取可疑菌落进一步鉴定。
2.药敏纸片扩散法
药敏纸片扩散法通过观察不同抗生素对分离得到的细菌的抑菌圈大小来判断敏感性,进而预测药物效果。将多种抗生素纸片放置于已接种待检菌的平板上,然后让其自然干燥或加温使其与平板表面紧密接触。之后可根据纸片周围出现的透明环直径大小判断敏感度。
3.琼脂稀释法
琼脂稀释法是通过测定待测菌株在含有不同浓度抗菌药物的琼脂平板上的生长抑制圈直径大小,间接推算出待测菌株最低抑菌浓度(MIC)的方法。首先配制一系列浓度梯度的抗菌药物溶液,然后将待测菌液均匀涂布在琼脂平板上,最后将含不同浓度抗菌药物的琼脂平板倒置后覆盖在待测菌液上。
4.E-试条法
E-试条法是一种快速、简便且具有较高准确性的一种药敏试验方法,可直接读取结果。将E-试条浸入待测试管中,按照说明书指示的时间和温度条件进行反应,然后比较试条颜色变化与对照条的结果即可得出结论。
5.分子检测技术
分子检测技术利用DNA序列分析来识别特定基因的存在与否,从而诊断某些感染性疾病。主要有PCR扩增技术和核酸杂交技术两种方式,前者通过对目标DNA片段进行特异性放大来提高检测灵敏度;后者则通过探针与待测样本中的互补序列发生碱基配对而实现信号捕获。
进行微生物药敏试验前,应避免使用可能影响细菌生长的药物,如青霉素类、头孢菌素类等。同时告知医生任何正在服用的药物,以便评估可能存在的干扰因素。