婴儿肌纤维瘤病无法彻底治愈。
婴儿肌纤维瘤病是由特定基因突变引起的遗传性疾病，涉及细胞生长调控通路中的关键分子，导致肌肉和其他软组织异常增生。由于其遗传性质，目前尚无针对病因的根治方法。患者可能需要定期随访和评估病情进展，以及接受适当的康复治疗，以最大限度地减少症状并改善功能。
此外，对于患有巨大先天性痣综合征的患者而言，皮肤表面出现大面积色素沉着斑块，且伴随巨痣、多发性神经纤维瘤等表现，也可能会增加患此疾病的风险。
关注患儿的生长发育情况，特别是早期发现和监测任何新的体征或症状变化至关重要。同时，建议采取健康的生活方式，包括合理饮食和适量运动，有助于降低潜在风险。
婴儿肌纤维瘤病是由特定基因突变引起的遗传性疾病，涉及细胞生长调控通路中的关键分子，导致肌肉和其他软组织异常增生。由于其遗传性质，目前尚无针对病因的根治方法。患者可能需要定期随访和评估病情进展，以及接受适当的康复治疗，以最大限度地减少症状并改善功能。
此外，对于患有巨大先天性痣综合征的患者而言，皮肤表面出现大面积色素沉着斑块，且伴随巨痣、多发性神经纤维瘤等表现，也可能会增加患此疾病的风险。
关注患儿的生长发育情况，特别是早期发现和监测任何新的体征或症状变化至关重要。同时，建议采取健康的生活方式，包括合理饮食和适量运动，有助于降低潜在风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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