无创产前检测主要筛查胎儿是否存在染色体数目异常，特别是唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。该检查通过抽取孕妇静脉血，分析胎儿游离DNA，准确性高，风险低。
检测范围包括最常见的三种染色体非整倍体疾病，但对染色体结构异常、微缺失或微重复的检出能力有限。结果仅提示风险高低，不能等同于诊断。高风险需通过羊水穿刺等介入性产前诊断确认，低风险不代表完全排除所有异常。
建议在孕12至22周进行，并事先咨询医生评估适用性。检查前无需空腹，但需提供详细孕周信息。请理性看待结果，避免过度焦虑。
检测范围包括最常见的三种染色体非整倍体疾病，但对染色体结构异常、微缺失或微重复的检出能力有限。结果仅提示风险高低，不能等同于诊断。高风险需通过羊水穿刺等介入性产前诊断确认，低风险不代表完全排除所有异常。
建议在孕12至22周进行，并事先咨询医生评估适用性。检查前无需空腹，但需提供详细孕周信息。请理性看待结果，避免过度焦虑。
