硫酸双肼屈嗪口服吸收良好，1~2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，因药物在进入循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30%，后者则代谢缓慢，生物利用度为50%，肼届嗪的半衰期(t1/2)2~3小时，血浆蛋白的结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容秘(1.6±O 3)L/kg。代谢产物75%由尿排出，粪便排出8%，仅1%~2%以原形从尿中排出。清除率每公斤体重(56±13)ml/min。复方硫酸双肼屈嗪片哪个品牌好 2015-08-18 12:19举报
