血友病，为什么我爸爸的家族里面没有人得，这种说法不准确，血友病是一种遗传性疾病，可能是由于基因遗传缺陷导致。
血友病属于一种先天性凝血功能障碍的出血性疾病，是由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子IX(FIX)基因缺陷，导致FVIII或FIX缺乏，而使患者终身凝血功能异常。患者主要表现为出血，轻者可有关节出血、肌肉出血、皮肤出血、血尿等，严重者可发生颅内出血，危及生命。
血友病患者应及时到医院就诊，完善相关检查，明确病因后，可在医生指导下采取相应的治疗措施。如果患者出血情况严重，可在医生指导下输注凝血因子进行治疗，日常还要注意休息，避免过度劳累。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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